ÖNORM EN ISO 18475

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Dieses Dokument legt Verfahren für die quantitative Bestimmung von sieben ausgewählten polychlorierten Biphenylen (PCB 28, PCB 52, PCB 101, PCB 118, PCB 138, PCB 153 und PCB 180) in Boden, Schlamm, Sediment, behandeltem Bioabfall und Abfall unter Anwendung der GC MS und GC ECD fest (siehe Tabelle 2). Tabelle 2 ż Zielanalyten dieses Dokumentes Zielanalyt CAS-RNa PCB 28 2,4,4ż Trichlorbiphenyl 7012ż37ż5 PCB 52 2,2ż,5,5ż Tetrachlorbiphenyl 35693ż99ż3 PCB 101 2,2ż,4,5,5ż Pentachlorbiphenyl 37680ż73ż2 PCB 118 2,3ż,4,4ż,5 Pentachlorbiphenyl 31508ż00ż6 PCB 138 2,2ż,3,4,4ż,5ż Hexachlorbiphenyl 35065ż28ż2 PCB 153 2,2ż,4,4ż,5,5ż Hexachlorbiphenyl 35065ż27ż1 PCB 180 2,2ż,3,4,4ż,5,5ż Heptachlorbiphenyl 35065ż29ż3 a CAS-RN Chemical Abstracts Service Registry Number. Die Nachweisgrenze hängt von den zu bestimmenden Stoffen, den verwendeten Geräten, der Qualität der für die Extraktion der Probe verwendeten Chemikalien und der Reinigung des Extrakts ab. Unter den in diesem Dokument festgelegten Bedingungen kann eine untere Anwendungsgrenze zwischen 1 µg/kg (angegeben als Trockenmasse) für Böden, Schlamm und Bioabfall und 10 µg/kg (angegeben als Trockenmasse) für Feststoffabfall erreicht werden. Bei einigen speziellen Proben kann die Grenze von 10 µg/kg nicht erreicht werden. Schlamm, Abfall und behandelter Bioabfall können sich hinsichtlich ihrer Eigenschaften sowie hinsichtlich der erwarteten Kontaminationsniveaus von PCB und der Anwesenheit von störenden Stoffen unterscheiden. Aufgrund dieser Unterschiede ist es unmöglich, ein allgemeines Verfahren zu beschreiben. Dieses Dokument enthält Entscheidungstabellen, die auf den Eigenschaften der Probe und den anzuwendenden Extraktions- und Aufreinigungsverfahren basieren. ANMERKUNG Für die Analyse von PCB in Isolierflüssigkeiten, Mineralölerzeugnissen, Gebrauchtölen und wässrigen Proben wird jeweils auf EN 61619, EN 12766 1 bzw. ISO 6468 verwiesen. Das Verfahren kann für die Analyse weiterer, nicht im Anwendungsbereich festgelegter PCB Kongenere angewendet werden, vorausgesetzt, seine Eignung wurde durch geeignete laborinterne Validierungs-untersuchungen nachgewiesen.