ÖNORM EN ISO 20186-1

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Dieses Dokument gibt Empfehlungen zur Handhabung, Lagerung, Verarbeitung und Dokumentation von Proben venösen Vollbluts, die für die Untersuchung der zellulären RNA vorgesehen sind, während der präanalytischen Phase vor der Durchführung einer molekularen Analyse. Dieses Dokument betrifft Proben, die mit Blutentnahmeröhrchen für venöses Vollblut entnommen wurden. Dieses Dokument ist anwendbar auf alle molekularen in-vitro-diagnostischen Untersuchungen, die in medizinischen Laboratorien durchgeführt werden. Es ist darüber hinaus für die Verwendung durch Kunden von Laboratorien, Entwickler und Hersteller von In-vitro-Diagnostika, durch Biobanken, Institutionen und kommerzielle Organisationen, die biomedizinische Forschungen durchführen, sowie durch Arzneimittelagenturen bestimmt. Zur Stabilisierung von im Blut zirkulierender blutzellfreier RNA und RNA in Exosomen sind andere spezielle Maßnahmen erforderlich. Diese werden in diesem Dokument nicht beschrieben. Auch bei der Abnahme, Stabilisierung, dem Transport und der Lagerung von Kapillarblut sowie für die Gewinnung und Lagerung von Blut mithilfe von papierbasierten Techniken oder anderen Techniken zur Herstellung von getrocknetem Blut werden verschiedene spezielle Maßnahmen ergriffen. Diese werden in diesem Dokument ebenfalls nicht beschrieben. Dieses Dokument behandelt nicht die Isolierung von bestimmten Blutzellen und die anschließende Präparation von zellulärer RNA aus diesen Zellen. Auch RNA von im Blut vorliegenden Pathogenen wird in diesem Dokument nicht behandelt.