We need your consent to use the individual data so that you can see information about your interests, among other things. Click "OK" to give your consent.
Health informatics - Guidance on patient identification and cross-referencing of identities
Standard published on 1.3.2015
Selected format:Method for testing compression in medical hosiery
Standard published on 1.8.2009
Selected format:Digital health innovations - Good practice guide for obtaining consent for the use of personal health information for research and innovations
Standard published on 1.9.2023
Selected format:General guidance on the equipment used for inhaled nitric oxide therapy
Standard published on 1.10.2002
Selected format:Health care services - Quality criteria for health checks
WITHDRAWN published on 1.12.2013
Selected format:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 1: Všeobecné hľadiská (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Standard published on 1.7.2002
Selected format:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-1: Skúšky stálosti. Vyvolávacie automaty (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Standard published on 1.7.2002
Selected format:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-2: Skúšky stálosti. Skiagrafické kazety a meniče filmov. Kontakt fólia-film a relatívna citlivosť kazety s kombináciou film-fólia (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Standard published on 1.7.2002
Selected format:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-3: Skúšky stálosti. Podmienky bezpečného osvetlenia v tmavej komore (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Standard published on 1.7.2002
Selected format:Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
WITHDRAWN published on 1.3.2019
Selected format:Latest update: 2026-06-10 (Number of items: 2 281 585)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.