Standards STN - Slovak standards - Page 6782

Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-2: Skúšky stálosti. Skiagrafické kazety a meniče filmov. Kontakt fólia-film a relatívna citlivosť kazety s kombináciou film-fólia (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).

WITHDRAWN published on 1.7.2002

Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-3: Skúšky stálosti. Podmienky bezpečného osvetlenia v tmavej komore (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).

WITHDRAWN published on 1.7.2002

Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-6: Constancy tests. X-ray equipment for computed tomography

WITHDRAWN published on 1.12.2000

Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-2: Acceptance tests. Imaging performance of mammographic X-ray equipment

WITHDRAWN published on 1.12.2000

Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 3-2: Preberacie skúšky. Zobrazovacie vlastnosti mamografických röntgenových zariadení (Norma na priame používanie ako STN).

WITHDRAWN published on 1.4.2009

Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 3-4: Preberacie skúšky. Zobrazovací proces stomatologických röntgenových zariadení (Norma na priame používanie ako STN).

WITHDRAWN published on 1.10.2001

Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-5: Acceptance tests. Imaging performance of computed tomography X-ray equipment

WITHDRAWN published on 1.11.2005

Evaluation and routine testing in medical imaging departments Part 3-5: Acceptance tests – Imaging performance of computed tomography X-ray equipment

WITHDRAWN published on 1.6.2005

Dental rotary instruments - Laboratory abrasive instruments (ISO 7786: 2001)

Standard published on 1.12.2001

Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation

WITHDRAWN published on 1.3.2019